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剛剛!華威醫(yī)藥全資子公司正式入選南京市瞪羚企業(yè)

發(fā)布時(shí)間:2019-06-06    【字號(hào):  

導(dǎo)語(yǔ):來(lái)~熱詞瞪羚企業(yè)了解一下


(A):你知道瞪羚企業(yè)嗎?

(B):是和藏羚羊有關(guān)的公司?

(A):不是公司!??!

(B):What....

(B):那最近的熱詞“瞪羚企業(yè)”是啥?

(推文中將以對(duì)話和配圖形式展現(xiàn))


什么是瞪羚企業(yè)?

瞪羚其實(shí)是一種善于跳躍和奔跑的羚

通常人們稱呼高成長(zhǎng)型企業(yè)為“瞪羚企業(yè)”

因?yàn)樗鼈兙哂信c瞪羚共同的特征

個(gè)頭不大、跑得快、跳得高

一個(gè)地區(qū)的瞪羚企業(yè)數(shù)量越多

表明這一地區(qū)的創(chuàng)新活力越強(qiáng)

發(fā)展速度越快



(瞪羚企業(yè)發(fā)展圖示)



另外,瞪羚企業(yè)還擁有

成長(zhǎng)速度快、創(chuàng)新能力強(qiáng)、專業(yè)性強(qiáng)

發(fā)展?jié)摿Υ?,具有人才密集型、技術(shù)密集型等特征

并成為國(guó)家高新區(qū)

發(fā)展活力強(qiáng)弱、健康與否的重要標(biāo)志

也是高新區(qū)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵所在

隨著不斷完善政策體系和服務(wù)體系

國(guó)家高新區(qū)將激發(fā)更多瞪羚企業(yè)涌現(xiàn)




2019年棲霞高新區(qū)培育新增4家瞪羚企業(yè)

剛剛,市發(fā)改委發(fā)布了2019年度

南京市獨(dú)角獸企業(yè)、瞪羚企業(yè)名單

南京華威醫(yī)藥集團(tuán)全資子公司

江蘇禮華生物技術(shù)有限公司

憑借近年的高速發(fā)展、勇于創(chuàng)新

從眾多企業(yè)中脫穎而出

成為醫(yī)藥行業(yè)為數(shù)不多成功入選瞪羚企業(yè)的公司



南京市持續(xù)加大對(duì)瞪羚企業(yè)的扶持力度

此次禮華生物成功入選2019年度瞪羚企業(yè)

不僅是政府對(duì)企業(yè)現(xiàn)階段發(fā)展的認(rèn)可

更是對(duì)禮華生物未來(lái)發(fā)展前景的充分肯定

相信在“綠色通道”、“一企一策”等

一系列國(guó)家對(duì)獨(dú)角獸、瞪羚企業(yè)的扶持政策下

禮華生物及其他瞪羚企業(yè)將愈發(fā)壯大

未來(lái),我們將不斷前行

為建設(shè)南京創(chuàng)新名城以及發(fā)展中國(guó)藥物臨床研究事業(yè)

不斷貢獻(xiàn)自己的力量


江蘇禮華生物有限公司簡(jiǎn)介


江蘇禮華生物技術(shù)有限公司是南京華威醫(yī)藥的全資子公司,于2013年成立,2014年7月開(kāi)始正式運(yùn)作,是一家專業(yè)為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)及生物醫(yī)藥公司提供藥品注冊(cè)事務(wù)、設(shè)計(jì)和組織實(shí)施Ⅰ-Ⅳ期臨床試驗(yàn)、醫(yī)學(xué)支持、項(xiàng)目管理、臨床前研究咨詢、數(shù)據(jù)管理與生物統(tǒng)計(jì)等全方位新藥臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)的公司。



目前江蘇禮華為響應(yīng)NMPA對(duì)臨床研發(fā)合規(guī)性的政策要求,已與業(yè)內(nèi)知名的數(shù)字化臨床軟件服務(wù)供應(yīng)商建立戰(zhàn)略合作關(guān)系,對(duì)所有承接的新項(xiàng)目采用專業(yè)的CTMS(臨床研究項(xiàng)目管理系統(tǒng))、EDC系統(tǒng)(eCRF,電子病例報(bào)告表)IWRS系統(tǒng)(隨機(jī)系統(tǒng)、內(nèi)臵藥品管理系統(tǒng))、PV系統(tǒng)(藥物安全警戒系統(tǒng)),以及專業(yè)的培訓(xùn)系統(tǒng)(提供Elearning培訓(xùn)考核體系,可形成每位員工的檔案系統(tǒng)),以確保臨床研究項(xiàng)目的所有操作過(guò)程、數(shù)據(jù)結(jié)果和試驗(yàn)質(zhì)量符合NMPA的最新要求,為合作單位提供更加安全、可靠、專業(yè)的臨床研究服務(wù)。



整個(gè)團(tuán)隊(duì)本著“專業(yè)、誠(chéng)信、執(zhí)著,以人為本”的理念,憑借實(shí)力與經(jīng)驗(yàn)的結(jié)合,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、完善的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和質(zhì)量管理系統(tǒng),以及按照ICH、FDA以及NMPA的相關(guān)法規(guī)要求對(duì)項(xiàng)目的運(yùn)作進(jìn)行精密的管理,力求通過(guò)高質(zhì)高效的專業(yè)服務(wù),為客戶減少研發(fā)成本、降低注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)、贏取產(chǎn)品研發(fā)的寶貴時(shí)間。



自江蘇禮華生物技術(shù)有限公司成立以來(lái),已與多家外資藥企、國(guó)內(nèi)制藥、生物醫(yī)藥技術(shù)公司建立項(xiàng)目合作,并與國(guó)內(nèi)100余家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)建立良好合作關(guān)系,隨著公司不斷的發(fā)展與壯大,根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展的需要,已在北京、長(zhǎng)沙、上海、南昌、成都、武漢、廣州、西安、沈陽(yáng)等地建立了辦事處或成立分公司。





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